Rychlé rozhodnutí
Nejdřív si ujasněte důvod
Typ testu vybírejte podle otázky, na kterou hledáte odpověď.
Chci základní přehled
Pro původ, běžné genetické varianty, vybrané predispozice a osobní rysy obvykle stačí čipový test.
Chci co nejširší data
Sekvenování celého genomu s pokrytím 30x dává větší prostor pro budoucí analýzu a hledání vzácnějších variant.
Řeším konkrétní nemoc v rodině
Spotřebitelský test není náhradou klinické genetiky. Pokud se v rodině opakuje závažné onemocnění nebo už máte podezřelý nález, začněte u lékaře či genetické poradny.
Dvě technologie
Čip a celý genom nejsou totéž
Obě možnosti pracují s DNA, ale čtou jinak velkou část informace.
| Čipový test | Celý genom 30x | |
|---|---|---|
| Co čte | Předem vybraná místa v DNA, u tellmeGen kolem 750 000 markerů | Téměř celý genom opakovaně, obvykle s průměrným pokrytím 30x |
| Výstup | Nejčastěji CSV nebo TXT | VCF, FASTQ nebo CRAM, soubory mohou mít desítky GB |
| Hodí se pro | Běžné varianty, původ a vybrané zdravotní souvislosti | Širší analýzu, vzácnější varianty a další vyhodnocení v budoucnu |
| Hlavní limit | Nevidí varianty mimo zvolená místa | Více dat neznamená automaticky jasnější odpověď |
Každá metoda má technická omezení a genetika je jen část celkového rizika. Zdravotní závěry patří do rukou lékaře.
Kolik to stojí
Cena a doba zpracování podle typu testu
Ceny se v čase mění, uvádíme stav k 10. 9. 2026. Před nákupem je ověřte přímo u prodejce.
| Typ testu | Orientační cena | Doba zpracování | Co dostanete |
|---|---|---|---|
| Čipový test, základní sada | od 95 EUR (tellmeGen Starter 94,99 EUR) | 4 až 6 týdnů od přijetí vzorku laboratoří | Přes 130 reportů, surová data v CSV zdarma |
| Čipový test, rozšířená sada | od 160 EUR (tellmeGen Advanced 159,99 EUR) | 4 až 6 týdnů od přijetí vzorku | Přes 420 reportů, stejný čip, stejná surová data |
| Celý genom 30x | od 330 EUR (tellmeGen Ultra 329,99 EUR), u jiných firem i přes 2 000 EUR | Delší než u čipu, ověřte při objednávce | CRAM, FASTQ, VCF a CSV, u tellmeGen 3 stažení ročně zdarma, další za 4,99 EUR |
| Klinické genetické vyšetření | Při splnění indikace hradí pojišťovna | Týdny až měsíce podle typu vyšetření | Lékařský nález s výkladem, ne spotřebitelský report |
K ceně připočítejte dopravu tam i zpět; zásilka ze Španělska v rámci EU nepodléhá clu. Lhůta laboratoře běží až od přijetí vzorku, od objednávky proto počítejte s 6 až 8 týdny.
Úhrada
Kdy genetiku hradí pojišťovna a kdy ne
Spotřebitelský test z e-shopu pojišťovna nikdy neproplatí. Klinické vyšetření ano, ale jen na indikaci.
Z veřejného pojištění se hradí genetické vyšetření indikované lékařem: opakovaný výskyt nádorů prsu, vaječníků nebo tlustého střeva v rodině, dědičná onemocnění srdce, vyšetření v těhotenství nebo podezření na dědičnou metabolickou poruchu. Do genetické ambulance vás odešle praktický lékař nebo specialista.
Výsledek spotřebitelského testu lékař nepřevezme jako diagnózu. Studie klinické laboratoře Ambry Genetics z roku 2018 zjistila, že 40 % variant, které zákazníci našli v surových datech spotřebitelských testů, se při klinickém ověření nepotvrdilo. Část variant označených jako „zvýšené riziko" byla běžná a neškodná. Nález s možným dopadem na léčbu se proto ověřuje klinickým testem, který už pojišťovna při indikaci hradí.
Před objednáním
Surová data jsou důležitější než počet reportů
Report je výklad jedné firmy. Surová data vám umožní použít jiný nástroj nebo se k analýze vrátit později.
Než test zaplatíte, najděte v podmínkách odpovědi na tyto čtyři otázky:
- Lze stáhnout surová data, nejen PDF s výkladem?
- V jakém formátu data dostanete a kolikrát je lze stáhnout?
- Kde se vzorek zpracovává a jak lze účet i vzorek smazat?
- Je součástí výsledku zdravotní výklad, nebo jen původ a osobní rysy?
Stažená data ukládejte šifrovaně. Obsahují trvalou informaci nejen o vás, ale částečně i o vašich příbuzných. Některé firmy si navíc vyhrazují právo uchovat vzorek i data pro neurčený výzkum a předat je třetím stranám.
Jedna praktická možnost
tellmeGen posílá sady i do Česka
Nejde o jedinou volbu. Do přehledu jsme jej zařadili kvůli nabídce čipového testu i celého genomu a možnosti stáhnout data.
Test objednáte domů, vzorek zaregistrujete a odešlete podle pokynů v sadě. Výrobce uvádí obvyklou dobu zpracování 4 až 6 týdnů od přijetí vzorku laboratoří. Rozsah reportů, předplatné a podmínky stahování se liší podle zvolené sady, proto je zkontrolujte přímo před nákupem.
Otevřít nabídku tellmeGen ↗Sleva pro čtenáře JOuHealth
10 % s kódem JOUGROUP10
Kód platí na sady Starter, Advanced a Ultra WGS, zadejte jej v košíku. Odkaz je partnerský: vy dostanete slevu, JOuHealth provizi. Na hodnocení testu to nemá vliv.
Vybrat test na tellmeGenCo si připravit
Odběr slin zvládnete doma, chyby se dělají před ním
Samotný odběr trvá pár minut. Co rozhoduje, je kvalita vzorku a to, co jste si rozmysleli předem.
- 01
Sepište rodinnou anamnézu
Které nemoci se u rodičů, sourozenců a prarodičů opakují a v jakém věku začaly. Závažné dědičné onemocnění v seznamu patří do genetické poradny, ne do e-shopu.
- 02
Rozhodněte, co chcete vědět
Některé firmy umožňují skrýt vybrané kategorie, například riziko Alzheimerovy nemoci. Rozmyslete si to před otevřením reportu, výsledek nejde odvidět.
- 04
Před odběrem 30 minut nic
Půl hodiny před odběrem slin nejezte, nepijte, nekuřte a nežvýkejte. Zbytky jídla znehodnotí vzorek a laboratoř si vyžádá nový.
Nejčastější chyby
Co lidem u genetických testů nejvíc kazí výsledek
Většina zklamání nevzniká v laboratoři, ale při výběru a při čtení reportu.
Koupit test bez surových dat
Bez souboru jste odkázáni na výklad jedné firmy a na její přežití na trhu. Data bez reportu mají hodnotu, report bez dat ne.
Číst riziko jako diagnózu
„Zvýšené riziko" znamená statistickou souvislost ve velké populaci. Neříká, že se nemoc u vás rozvine, ani kdy.
Věřit nálezům z nástrojů třetích stran
Nástroje prohledávající surová data hlásí i varianty, které čip nečte spolehlivě.
Nahrávat data cizím službám
Každé nahrání je kopie, kterou už nestáhnete zpět. Nepřímo tím sdílíte i data příbuzných.
Brát negativní výsledek jako vyloučení
Čip nevidí varianty mimo zvolená místa a ani celý genom nezachytí všechno. Rodinná zátěž platí dál.
Po testu
Výsledkem práce není jen barevný report
Stáhněte si také původní datový soubor a bezpečně jej zazálohujte.
- 01
Uložte originální data
Nechte si původní soubor beze změn. Pro další práci si vytvořte kopii.
- 02
Čtěte pravděpodobnosti, ne diagnózy
Predispozice popisuje statistickou souvislost. Sama neříká, že se nemoc rozvine.
- 03
Důležitý nález ověřte
Výsledek s možným dopadem na léčbu, prevenci nebo rodinu potvrďte klinickým testem a proberte s odborníkem.
JOuHealth
Dejte genetiku do souvislosti s ostatními zdravotními daty
JOuHealth umí načíst běžné raw exporty z čipových testů a soubory VCF. Výsledky pak můžete mít vedle krevních testů, měření a dat z hodinek.
Přejít do JOuHealthČasté otázky
Stručné odpovědi před nákupem
Kolik stojí genetický test?
Spotřebitelský čipový test stojí zhruba 95 až 160 EUR, sekvenování celého genomu 30x od 330 EUR výš (tellmeGen, 10. 9. 2026). Klinické vyšetření na doporučení lékaře hradí při splnění indikace pojišťovna.
Jak dlouho trvá, než dostanu výsledek?
U čipového testu výrobce uvádí 4 až 6 týdnů od přijetí vzorku laboratoří, celkem od objednávky tedy 6 až 8 týdnů. U celého genomu bývá lhůta delší, ověřte ji při objednávce.
Potřebuji doporučení lékaře?
Pro běžný spotřebitelský test ne. Sadu objednáte sami a vzorek odeberete doma. Při podezření na dědičné onemocnění je ale vhodnější klinická genetika, kam vás pošle praktický lékař nebo specialista.
Pozná test, zda dostanu rakovinu nebo Alzheimerovu nemoc?
Ne. Může ukázat některé známé varianty spojené s vyšším či nižším rizikem. O výsledném riziku rozhodují také věk, prostředí, životní styl a další faktory. Nález s dopadem na léčbu se vždy ověřuje klinickým testem.
Mění se DNA během života?
Vrozená genetická informace je v zásadě stálá. Mění se však vědecký výklad variant, proto mohou stejná data později přinést nové poznatky. I proto má smysl mít uložený původní soubor.
Můžu nechat otestovat dítě?
Evropská společnost pro lidskou genetiku doporučuje u nezletilých zvláštní opatrnost a prediktivní testy na nemoci dospělého věku u dětí nedoporučuje. Rozhodnutí patří do genetické poradny, ne do e-shopu.
Co se stane s mým vzorkem a daty?
Záleží na podmínkách firmy. Analýza podmínek firem nabízejících sekvenování ukázala, že některé uchovávají vzorky i data pro neurčený výzkum a sdílejí je s třetími stranami. Před objednávkou zjistěte, jak vzorek i účet smažete.
Zdroje
Z čeho průvodce vychází
Odborné práce, oficiální pokyny a ceníky, ze kterých text čerpá. Ceny a lhůty platí k datu ověření.
- Statement of the ESHG on direct-to-consumer genetic testing for health-related purposesEuropean Journal of Human Genetics, 2010.
- Tandy-Connor et al.: False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testingGenetics in Medicine, 2018.
- Niemiec, Howard: Ethical issues in consumer genome sequencing: Use of consumers’ samples and dataApplied & Translational Genomics, 2016.
- tellmeGen: ceník a lhůty zpracováníCeny a doba zpracování ověřeny 10. 9. 2026.